lunes, 25 de septiembre de 2017

Celso Arango: «Si se trata el autismo a los 3 años, la gravedad de la enfermedad se reduce»

Cuando el Hospital Gregorio Marañón montó una unidad de psiquiatría infantojuvenil hace casi dos décadas, no había nada igual en España. Celso Arango (Palma de Mallorca, 1968) es el jefe de servicio, además de profesor universitario y exdirector del Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Salud Mental (Cibersam). Ayer participó en el curso de investigación psiquiátrica que organiza el jefe de salud mental de Vigo, José Manuel Olivares.Leer noticia completa

Un perro en España puede oler el cáncer

Los perros son los mejores amigos del hombre. No solo como mascotas, sino también apoyándolos en diversas tareas. Hoy, estos animales son un auxilio esencial en ámbitos como la caza, la búsqueda de desaparecidos o en la lucha contra el narcotráfico. También guían a los ciegos y son un apoyo emocional para quienes sufren trastornos del espectro autista. Ahora, en el Hospital Clínic de Barcelona, un perro es la estrella por un motivo distinto: es capaz de detectar en el aliento humano el olor de sustancias propias de las células tumorales del pulmón, con un índice altísimo de precisión. Los resultados del trabajo llevado adelante por Blat, una cruza de labrador con pitbull, fueron presentados en la Revista Europea de Cirugía Cardiotorácica, publicada por la Universidad de Oxford. "Se lo adiestró durante tres o cuatro meses para que olfateara el aliento de los pacientes con cáncer hasta identificarlo. Luego le presentamos pruebas con muestras de aliento de pacientes sin cáncer y con cáncer. En más de 700 pruebas identificó dónde estaba la muestra con cáncer con un acierto del 98%", dijo a Sputnik el doctor Laureano Molins, coautor del estudio. La habilidad del perro es un nuevo elemento que se tiene para enfrentarse al cáncer de pulmón, "el más agresivo que existe en cuanto a mortalidad". Actualmente, apenas tres de cada 10 personas que se diagnostican con la enfermedad pueden ser operadas. En la mayoría de los casos no es posible una intervención porque la enfermedad se detecta en un estadío avanzado, cuando ya ha provocado metástasis a distancia o se ha diseminado en el órgano.Leer noticia completa

Orpea cierra la compra de la Clínica López Ibor y abre su división de salud mental en España

El grupo gestor de residencias de mayores Orpea Ibérica , filial española del grupo francés Orpea, cerró el pasado 19 de septiembre la adquisición del 100% de la sociedad Instituto de Investigaciones Neuropsiquiátricas Doctor López Ibor , titular y explotadora de la conocida clínica de salud mental madrileña. Con esta transacción, Orpea abre en España su división psiquiátrica, que en Francia opera bajo el paraguas de la marca Clinea , junto a los centros de recuperación funcional del grupo. La clínica madrileña, en manos hasta ahora de la familia fundadora López Ibor, desde su fundación en 1967, se integrará de facto en la estructura de Orpea Ibérica, aunque manteniendo su marca, muy conocida en el plano nacional. La transacción abriría además la puerta a futuras implantaciones del grupo francés en el campo de la salud mental en España, tanto por la vía inorgánica como con proyectos de nueva promoción . Especializada en psicología y psiquiatría, la Clínica López Ibor cuenta con capacidad para instalar 82 camas, de las cuales 74 estaban operativas a mediados de 2017, tras la puesta en en funcionamiento de una nueva unidad de hospitalización de adolescentes (700.000 €) .Leer noticia completa

El CHUS abre la puerta a la ‘esperanza’ con los ensayos clínicos con terapia génica

La Unidad de Farmacia Hospitalaria del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) participa en dos ensayos clínicos de terapia génica destinados a enfermedades raras que requieren del acondicionamiento y la preparación dentro de los servicios de farmacia. Concretamente se dirigen a tratar la enfermedad de Sanfilippo y un trastorno metabólico del ciclo de la urea. “Se trata de vehiculizar medicamentos a través de microorganismos genéticamente modificados para que corrijan el error en la secuencia del ADN que está detrás de la enfermedad o por lo menos que palien la enfermedad”, afirmaba Chus Lamas, responsable del servicio de Farmacia del CHUS. Hasta este complejo, relataba Lamas, acudió la primera mujer que se iba a tratar en el mundo con uno de estos ensayos, sin duda, proyectos pioneros en España. Y es que realizar este tipo de iniciativas no es usual porque “todo va a la velocidad del conocimiento”. Lamas aseguraba que desarrollar una terapia génica que se pueda probar en humanos requiere primero identificar claramente cuál es el error genético que está detrás de esa enfermedad y que esto sea en un único gen o que dependa del error en un gen aunque haya otros que puedan estar implicados, “la mayoría de enfermedades de origen genético son de origen poligénico”, detallaba Lamas.Leer noticia completa

La desesperación de los padres de un niño con una enfermedad rara: "Tiene que haber más casos"

Lucas llega en una silla de paseo empujada por sus padres. Con él tiene dos peluches de Mario y Luigi, personajes que lo acompañan a todos lados. Son sus favoritos. “Lo vuelven loco”, dice su madre. Ella es la que cuenta cómo fue el día que le cambió la vida a su hijo, y a toda la familia. Era principio de curso. Lucas, en el colegio, era un niño nervioso. “La señorita, con tres años, le decía que era inmaduro porque se hacía pipí encima”. Poco después le cambió la mirada. Era una mirada al vacío, perdida, como el que mira a ninguna parte. Hasta que en una ocasión, tras castigarlo la profesora, sufrió un ataque epiléptico. Se cayó de frente y se dio un buen golpe. En Urgencias, tras practicarle una resonancia magnética, vieron que algo no iba bien. Lucas empezó a tomar antiepilépticos, para controlar los ataques. Fue medio año después del primero cuando tuvo un diagnóstico: padecía alfadistroglicanopatía, una distrofia muscular hereditaria que impide el normal desarrollo del niño. Aunque no es lo único. El pequeño Lucas también tiene DCF, Deficiencia Cerebral de Folato, un mal que se manifiesta al existir un error en el metabolismo que altera el normal funcionamiento del sistema nervioso. Estas enfermedades son de las denominadas raras, aunque sus padres aseguran que lo son tanto que no conocen más casos en España. Tras mucho investigar han logrado saber que hay dos hermanos belgas que tienen síntomas parecidos. Pero poco más. Por eso están desesperados por lograr la mayor difusión posible para que se pueda investigar el mal que aqueja a su hijo.Leer noticia completa

El Hospital La Paz descifrará las causas genéticas del síndrome invdup15

El Hospital Universitario La Paz ha puesto en marcha un estudio de investigación para analizar las causas genéticas del síndrome de duplicación invertida del cromosoma 15 (invdup15), que afecta a uno de cada 30.000 niños y actualmente no tiene tratamiento médico específico. Tampoco de sabe cuáles son exactamente los genes responsables de las características clínicas que presentan los pacientes afectados: discapacidad intelectual, ausencia o retraso del habla, hipotonía, epilepsia y conductas autistas que contribuyen a un retraso del desarrollo psicomotor de moderado a grave. El Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm) de La Paz es el encargado de realizar el estudio genómico en niños, tanto españoles como de cualquier parte del mundo, remitidos por la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q, que ya ha aportado financiación por valor de cerca de 39.000 euros.Leer noticia completa

Las personas con discapacidad reclaman la plena ciudadanía y derechos plenos

En este nuevo curso político que ha arrancado tras las vacaciones de verano, el colectivo de personas con discapacidad, liderado desde el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) se ha puesto como objetivo conseguir la plena ciudadanía y que cuestiones como el derecho a voto, ahora eliminado para más de 100.000 ciudadanos se normalice. Desde CERMI se es consciente del momento político que vive el país. Se piensa desde esta organización del tercer sector que, aprobados los Presupuestos Generales del Estado el próximo viernes, será por tanto el momento de abordar los temas pendientes que a las personas con discapacidad les mantienen aún al margen de nuestra sociedad en muchos aspectos aún.Leer noticia completa